尊龍凱時無創(chuàng)優(yōu)+基因檢測乳腺癌基因檢測無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測WES技巧的正確性是確保臨床使用的前摘要求。WES技巧的使命流程包羅基因組DNA提取、DNA文庫修建、外顯子區(qū)域緝捕、上機測序和△下機 數(shù)□據(jù) =的明白。個中，緝捕技巧是 ■影響WES成績的要害…身分。

　　全 外顯子組測序（Whole Exome S equen?cing，以下簡稱WES技巧）正在腫瘤和遺傳 病等臨床診療范疇的使用正日臻成熟。個中，WES技巧的正確性是確保臨床使用的前摘要求。一目了然，WES技巧的使命流程包羅基因 組DNA提取、DNA文庫修建、外顯子區(qū)域緝捕、上機測序和下 機數(shù)■=★據(jù) 的明白。個中，緝捕技巧○是影響WES 成績的要 害身分。

　　外顯子緝捕法分為芯片緝捕 法和液相緝 捕法。芯片緝捕法是與定制的緝捕芯片雜交乳腺癌基因檢測乳腺癌基因檢測，去除未與芯片連合的DNA，結(jié)果將始末富集的外顯子區(qū)域DN△A 洗脫并擴增無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測。液相…緝捕法以生物素象征的寡聚核苷酸為探針無創(chuàng)優(yōu)+基因檢測，與片 斷化后的基因組DNA文庫雜交無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測<○/strong>，尊龍凱時通過堿基互補○配對與外 顯子區(qū)域連合，再欺騙鏈霉親和素磁珠純化對外顯 子區(qū)實行富集[2]。

　　近年來，跟著WE S技巧正在★科研▽和臨床■范疇使用的增加，尊龍凱時區(qū)別緝捕平臺從掩蓋區(qū)域、掩蓋率無■創(chuàng)優(yōu)=+基因檢測、均一性和SN■V檢出率等維度上都正在實行連續(xù)的優(yōu)化。如下=為聯(lián)★系緝捕平臺產(chǎn)物音訊。

　　xGen Exome Research Panel v2是IDT最新的WE○S產(chǎn)物，該產(chǎn)物策畫緝捕區(qū)域□為34Mb，掩蓋大于99%的RefSeq、CCDS和GENC○OD○E等數(shù)據(jù)庫中的靶標基因。針對緝捕成果和均一性，Twist周密外○△顯子組■組合的探=針正在均勻測序深度30X○下，可掩蓋大于97%的靶標堿基。

　　周密外顯子 組組合是Twist最新的WES產(chǎn)物，該產(chǎn)物策畫緝 捕區(qū)域為36。8Mb，掩蓋大于99%的R□ef■▽■Se q、CCDS和GENCODE數(shù)據(jù) 庫中 的靶標基 因。針對緝捕成果和均一性，Tw is△ t周密○外 顯子組組合的探 針正在均勻測序深度★30X下，可掩蓋大于95。9%的靶標堿基。

　　艾全外V2是=艾吉 泰康最新的WE■S產(chǎn)物。該產(chǎn)物為液相緝捕，策畫緝捕區(qū)域為39。5Mb，掩蓋大于99%的RefSeq乳腺癌基因檢測、CC DS和GENCODE數(shù)據(jù)庫中的靶標基 因。針對緝捕成果和均一性，艾吉泰康周 密外顯子組組合的探針正在均勻測○序▽深度20X 下，可掩 蓋大于98%的靶○標堿基。