測序都是從5端實行的，正向和反向測序是指對DN○ A的兩■條互補○鏈區(qū)分測序，尋常兩個目標(biāo)測序結(jié)果經(jīng)校讀后全體一概才華以為取 得牢靠結(jié)果。生工測序 ■結(jié)果通 常都供□給兩 個文檔，一個 =是T EXT的序列文檔，一個是用Chro ▽mas軟 件翻開的ABI文 檔。 正在DNAMan★前進行比對，看引物能不行比對上（一個穩(wěn)固，一個反向互補），倘若比不上全外顯子組測序手 藝，那不妨就不是你要的序列，倘若能比上，上逛○=以引物第…=一個為分界 ★ 線，去除前面的；下有一末了一個為分界線，去除后面的，剩下的便是方針序列。然后正在 ○ NCBI= 上Bla▽ st。就OK了。 題目二：dn△ a測序結(jié)果領(lǐng)會如何看進化圖 倘若是用Sange○ r測序的話，電泳取得的條帶是模板連的互補鏈 題目三：怎么領(lǐng)會基因測序結(jié)果 ?1。假設(shè)○你測的是 一個 基因的序列，倘若已知這個基因的序列，則將○你 測序取得的基因序 列…與已知的序列比 擬對尊龍凱時人生就博全外顯子測序?qū)嶒灢襟E全外顯子組測序技術(shù)無創(chuàng)優(yōu)+基因檢測，領(lǐng)會看兩者正在哪個地方過錯應(yīng)，過錯應(yīng)的地方即為突變的地方。比對的軟 件有sequench er，或者○去NC□BI網(wǎng)站點…擊BLAST實行？ 2。倘若 你測?的是○一個以前未知○的序列，那么要測幾個差異的單克=隆，將測得的結(jié)果實行比對，領(lǐng)會一概的地方以及紛歧概的△ ○○地方？ 題目四：細菌★=★基 因○▽組重測序 結(jié)果領(lǐng)會申報如何看 測序只是最根▽源的，尊龍凱時接下來你○要 做效用■基因領(lǐng)會，查找確定哪少少是編碼 基 因的序列，然后做外□達檢測全外顯子測序○實踐步伐。。 倘若你事先了解我■ 方的○方針○基因序列，測序完了后，應(yīng)當(dāng)可能直接找到。尊龍凱時 題目五：高通量基因測序磨 練申■報單如何 看 哪個 公司 出★的，從業(yè)職員本質(zhì)集體較高，可能很詳盡解答您的疑義。 題目六：怎么看測序的結(jié)果與預(yù)期相差很大 先留神染○色體與基因 的▽ 閉 聯(lián)，一條染色體有眾個基因無創(chuàng)優(yōu)+基因檢測。 以是基因=布 局變異（堿基對增、減、變）導(dǎo)致一個基因變。染色體布局變異，導(dǎo)致眾個基因的反復(fù)，缺失，擺列▽程序▽的變革等
