無(wú)創(chuàng)優(yōu)+基因檢測(cè)尊龍凱時(shí)人生就博卵巢癌（OC）是女性常睹的惡性腫瘤之一，發(fā)病率和犧牲率均居女性生殖編△制□腫瘤前哨[1]。輪回腫瘤DNA（ctDNA）是一種有前景的▽卵巢癌生物標(biāo)記物，通過(guò)無(wú)創(chuàng)的液體活檢身手無(wú)創(chuàng)優(yōu)+基因檢測(cè)，也許及時(shí)響應(yīng)卵巢癌患者的輕微殘留病灶（M○RD）形態(tài)及術(shù)后調(diào)治后果[2-4]。2024年美邦臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)壁報(bào)合鍵發(fā)外的一項(xiàng)基于△ctDNA向?qū)У腗RD正在卵巢癌輔助調(diào)治中的價(jià)錢的臨床推敲，檢測(cè) 了差別類型OC患者結(jié)構(gòu)樣本突變和血液樣○本的c…tDNA并實(shí)行了類似 性說(shuō)明，并進(jìn)一步琢磨了血漿ctDNA的突變音訊正在卵巢癌預(yù)后預(yù)測(cè)及術(shù)后輔助調(diào)治療效評(píng)估中的潛正在運(yùn)用價(jià)錢（摘要號(hào)：5525）[5]。本文特 將推 敲中 心 梳理如 ○下，以饗讀者。

　　2022。11至2023。12時(shí)候招★募■I…-IV期卵…□巢癌?患 者。收集手術(shù)切除的腫瘤結(jié)構(gòu)，實(shí)行1000倍深度的全外顯子組測(cè)序（WES），以全體檢測(cè)體細(xì)胞變異。安排最眾40個(gè)位=點(diǎn)■的腫瘤分子殘留○病 灶（ MRD） 的天性化檢測(cè)pan el。辨別正在基?線期和術(shù)后輔 助調(diào)治期網(wǎng)羅血漿樣本。針對(duì)基于ctDN A的MRD檢測(cè)對(duì) 血漿樣本實(shí)行了100，000倍的超深度測(cè)序。

　　隊(duì)伍中搜=羅20例高=級(jí)別 漿液■性癌（HGSC ）患者、5例交壤性腫瘤患者、2例透后細(xì)胞癌患…者尊龍凱時(shí)人生 就博、2例黏液性癌患者、2例子宮內(nèi)膜樣癌患者、1例○初級(jí)別漿液性癌患者和□2例△其他▽類型□ 患者。WES結(jié)果顯示正▽在1906個(gè)基因中檢測(cè)出2542個(gè)變異，搜羅2297個(gè)單核苷酸變異（SNVs）和245個(gè) 插入/缺失（InDels），此中錯(cuò)義突變占要緊○○突變的84。5%。高頻突變基因…次第為TP53（ ○76。47%）、ZNF285（44。12%）、TTN（29。41%）、TOPAZ1（29。41%）、THADA（23。53%★ ）和★UB△E 4A○△▽ ★ （ ★20。59%）。尊龍凱時(shí)差別亞型之▽間=的突 變譜沒有 明顯差○別。全盤隊(duì)伍的基線%，HGSC患者的基線%。血漿和結(jié)構(gòu)之間的類 似性已 …通過(guò) Pe?ar s○=on （▽ p=2。7e-6）和Spearman（p△=3。7e-7）合?聯(lián)性說(shuō) ▽明驗(yàn)證。全面HGSC○患者均正在術(shù)后領(lǐng)受了輔助調(diào)治（最眾8個(gè)周期）。HGSC患者中，75%（15/20）到達(dá) 統(tǒng)統(tǒng)緩解（CR），20% （4/20）到達(dá) 個(gè)人緩○解（PR），5%（1/20）嶄?露○疾病希望（PD）。MRD監(jiān)測(cè)顯示，術(shù)后ctDNA濃度連續(xù)降落，60%（9/15）的患者到達(dá)MRD陰性。正在到達(dá)CR的患者中，有4例患者正在= ★術(shù)后初度嶄露MRD陰性，并正在長(zhǎng)達(dá)6個(gè)周期的輔助調(diào)治后仍維系陰性尊龍凱時(shí)△人生就博。

　　這項(xiàng)確實(shí)寰宇推敲的 結(jié)果聲明，腫瘤音訊 M△RD可行動(dòng)卵巢癌?預(yù)后生物標(biāo)記★ 物，并為進(jìn)一步切確調(diào)治供應(yīng)術(shù)□后MRD形態(tài)音訊和輔助調(diào)治的持久監(jiān)測(cè)。

　　卵巢癌是一種難治性惡性腫瘤，早期復(fù)發(fā)率為20%至25%，晚期復(fù)發(fā)率 高達(dá)70%■至80%[6-8]。卵巢癌的模范調(diào)治計(jì)劃為原發(fā)性腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)（PDS）或間歇性腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)（I★DS）無(wú)創(chuàng)優(yōu)+基因檢測(cè)，隨后實(shí)行以鉑類為根蒂的化療。遵照方今指南，卵巢癌調(diào)治政策的 擬定要緊憑借臨床 分期、乳腺癌易感基因（BRCA）形態(tài)或同源重 組修復(fù)缺陷（HRD）形○態(tài)[9，10]。然而，尊龍凱時(shí)為了擢升卵巢癌的調(diào) 治后果無(wú)…創(chuàng)優(yōu)+基 因檢測(cè)，細(xì)化臨 床危險(xiǎn)分層趁早期識(shí)別 疾■病希望成為緊迫的需求。預(yù)后評(píng)估及疾病監(jiān)○測(cè)的方式存正在諸眾控=制性。以廣大▽運(yùn)用的腫瘤標(biāo)記物CA-125為例，其正在早期患者或非HGSC/子宮內(nèi)膜樣癌 亞型中的敏■銳性和特異▽性均不睬念，且正△在疾病▽監(jiān) 測(cè)中常嶄■露假陰 性尊龍凱時(shí)人生就博，導(dǎo)致個(gè)人患者 即使CA-125水準(zhǔn)尋常，也或者存正在遁避性病灶[11，12]。另外，放射學(xué)檢=測(cè) 技巧受限于本 錢、輻射顯示及檢測(cè)訣別率，對(duì)待輕微病灶或■低代謝形態(tài)的腫瘤檢測(cè)后果不佳[13]。

　　ctDNA行動(dòng)一種新…興的生物標(biāo) 記物，目前已有臨床證據(jù)=聲援可運(yùn)用于 肺癌、乳腺癌、前哨腺癌、卵巢…癌等 晚期實(shí)體△○腫瘤的奉陪診。