公司所屬基因測序行業(yè)行動(dòng)基因檢測行業(yè)延長速率較疾的細(xì)分規(guī)模，是精準(zhǔn)▽醫(yī)療的要緊構(gòu)成一面。跟著經(jīng)濟(jì)的成長、基因測序手藝○水準(zhǔn)不竭晉▽升，基因測序臨床運(yùn)用的擴(kuò) 大 和性子化醫(yī)療的需求加添，基因測序行業(yè)★的市集 范圍不竭增加，前景開朗。

　　目前，基因 工業(yè)已 上升為邦 度 策略，《“十四五”生物經(jīng)濟(jì) 成長計(jì)議》的總體請(qǐng)求 中提出“基因檢 測手藝掩蓋率不▽斷升高，生物規(guī)模第三方任職機(jī)構(gòu)數(shù)目穩(wěn)△△步延長”的成長方針，以及“中心環(huán)繞藥品、疫苗、優(yōu)秀診療手藝和配備、生物醫(yī)用資料、精準(zhǔn)醫(yī)療、 檢討 檢■■測及生物康?養(yǎng)等宗旨            全外顯子測序○和全基因組測序，晉升原始立異技能尊龍凱時(shí)全外顯子測序和全基因組測序外顯子組測序試劑盒說明書，激動(dòng)基因檢測、生物遺傳等優(yōu)秀手藝與 疾病提防深度 交融，展開遺傳病、出生缺陷、腫瘤、血汗管疾病、代謝 疾病等巨 大疾 病早期○△篩查，為個(gè)人化調(diào)養(yǎng)供應(yīng)精準(zhǔn)管理計(jì)劃和決定助 助。    

　　告訴期內(nèi)外顯子組測序試劑盒仿單，邦度衛(wèi)生健壯委辦公廳軌制 發(fā)外《出生缺陷防治技能晉升謀劃（2023-2027年）》，將中心疾病篩查= 行動(dòng)要…緊職業(yè)。加強(qiáng)唐氏歸納征=等染色體病防治：科學(xué)確定產(chǎn)前篩查計(jì)劃，莊重根據(jù)手藝榜樣，供應(yīng)早、中孕期超聲篩查、血清學(xué)篩 …查和妊婦外周血胎 兒 逛 離DNA△產(chǎn)前…篩查，落實(shí)高危害妊婦產(chǎn)前診斷，向?qū)У臀：θ褘D○榜樣舉辦孕產(chǎn)期 保健，低重唐氏歸納征發(fā)作率。榜樣展開致病性拷貝數(shù)變▽異等其=▽△他染色體病產(chǎn)前診斷，榜樣知情示知和遺傳商討。尊龍凱時(shí)加強(qiáng)地…中海血虛等單基因 遺傳病防治：針對(duì)常睹 單基因遺傳病供○應(yīng)性子化■篩查，展開精準(zhǔn)的遺傳學(xué)診斷、生育危害評(píng)估和遺傳商討。深化實(shí)▽行地貧▽防控群眾衛(wèi)生任職…項(xiàng)目，升高率領(lǐng)▽同型地貧基因佳耦孕期產(chǎn)前診斷 率。尊龍凱時(shí)地貧基因人群率領(lǐng)率較高省份依據(jù)發(fā)病境況、區(qū)域散布特色等全外顯子測序和全基因組測序，商量擬訂地貧專項(xiàng)防▽治△謀劃，削減重型地貧發(fā)作。鞏固地貧患兒診療使命，商量■修速即貧診療配合網(wǎng)或?qū)？贫ā鸺s。

　　基因測序已成為要緊的人命科學(xué)商量規(guī)模外■顯子組測序試劑盒仿單，普及運(yùn)用于臨床醫(yī)學(xué)、藥物拓荒、農(nóng)業(yè)臨蓐等規(guī)模。跟著手藝的進(jìn)取，其運(yùn)用規(guī)模還■正在○○▽ ?不竭拓…▽○展，據(jù)QYResearch調(diào)研團(tuán)隊(duì)最新告訴“環(huán)球基因測序市集告訴2023-2029”顯示，估計(jì)2029年環(huán)球基因測序市 集范 圍將抵達(dá)554。9億美元，將來幾年年復(fù)合延 長率為□18。1%。

　　公司主貿(mào)易務(wù)為以高通量測序手藝為根底的基因檢測任職和基因檢測閉聯(lián)的修設(shè)外顯子組測序試劑盒仿單、尊龍凱時(shí)試劑出售。

　　公司竭力于基因測序手藝向臨床運(yùn)用的周至轉(zhuǎn)化，聚焦生育健壯、遺傳病檢測、腫瘤檢測、通過“產(chǎn)物+任職”的歸納計(jì)劃為各級(jí)病院、第三方醫(yī)學(xué)嘗試室、科研院所 等▽醫(yī)療及=科○研機(jī)○ 構(gòu)△供△應(yīng)醫(yī)學(xué)產(chǎn) 物 及★任職。的確產(chǎn)物及任職如下。

　　一級(jí)提防○規(guī)模首 要正在孕前 及孕早期 展 開“攜心安”率領(lǐng)者篩查基因檢測，網(wǎng)羅153種疾病 的擴(kuò)展性率領(lǐng)者篩? 查，以及葉酸代謝技 能基因 檢▽★測、遺傳性耳聾基因 檢○測=單項(xiàng)篩查。操縱第三 代測序手藝舉辦地中海血…虛、脊髓性肌萎縮癥、脆性X歸納征、天生性腎上腺皮增生癥等疾病舉辦率領(lǐng)▽者篩查，同時(shí)正=在輔助生殖規(guī)▽模 展開“科孕安”胚胎植入前遺傳 學(xué)…■?檢測（▽PGT）。

　　二級(jí)提防規(guī)模首要正在產(chǎn)前階段展開針對(duì)染色體非整倍體篩查的“貝比安”無創(chuàng)★…產(chǎn)前基因檢測■ （NIPT）、針對(duì)100種染色體病及基因組病篩查的“貝比安Plus”無創(chuàng)產(chǎn)前檢測（NIPT Plus）及掩蓋 34個(gè)基因閉聯(lián) 66種顯性單基因病的“貝比安SGD”無創(chuàng)? 單基因病DN A產(chǎn)前檢測（△NIPT-SGD）；針對(duì)基因組病非常診斷的“科諾安”染色體 拷貝數(shù)變異 檢○測（CNV-seq）；針對(duì)單基因病非常診斷的“貝全安”產(chǎn)前全外顯子組檢 測…（WES）。

　　三級(jí)提防規(guī)模首要是對(duì)再生兒展開“貝新安”再生兒基因篩查，涉及遺傳代謝病，血液體例疾病，免疫閉聯(lián) △疾病 及其他 再▽= 生兒、嬰小兒高發(fā)、可防全外顯子測序和全基因組測序、可治性遺傳病，操縱第三代測序手藝、全外顯子組測序（WE□S）和全基 因組 測…序（WGS）舉辦周至篩診。

　　針對(duì)兒 童及成年階段的遺★傳病檢。