無創(chuàng)優(yōu)+基因檢測1.0版，是尊龍凱時(shí)官方入口科技集團(tuán)無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測升級(jí)的產(chǎn)品，同樣也是依托于適合臨床使用的高通量測序平臺(tái)NextSeq 550AR（國械注準(zhǔn)：20173220330），通過升級(jí)及優(yōu)化現(xiàn)有分析流程，無創(chuàng)優(yōu)+基因檢測1.0版成功實(shí)現(xiàn)了檢測范圍從3種胎兒染色體疾病至18種胎兒染色體疾病無創(chuàng)檢測的飛躍。

無創(chuàng)優(yōu)+基因檢測1.0版通過創(chuàng)新性的NIPT-SCCD分析流程，采用雙通道數(shù)據(jù)分析模型對(duì)比及三重維度過濾，一次檢測即可發(fā)現(xiàn)包括T21、T18、T13、性染色體非整倍體，以及相對(duì)高發(fā)的11種染色體微缺失微重復(fù)綜合征在內(nèi)的共計(jì)18種胎兒染色體疾病。

無創(chuàng)優(yōu)+基因檢測1.0版采用尊龍凱時(shí)官方入口科技集團(tuán)自主研發(fā)的NIPT-SCCD分析流程，該流程結(jié)合cfDNA深度測序，基于獨(dú)立構(gòu)建的NTBD背景數(shù)據(jù)庫的9個(gè)數(shù)據(jù)子集，根據(jù)每一個(gè)樣本的測序數(shù)據(jù)特征進(jìn)行匹配，降低了因個(gè)體差異、運(yùn)輸條件、實(shí)驗(yàn)流程等變化造成的數(shù)據(jù)干擾；同時(shí)，采用多維度分析策略，通過樣本測序數(shù)據(jù)的自身背景和數(shù)據(jù)庫背景雙向校正，降低系統(tǒng)噪音，還原樣本染色體真實(shí)狀況。獨(dú)創(chuàng)性雙通道數(shù)據(jù)分析模型，獨(dú)立進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)算結(jié)果相互驗(yàn)證；候選結(jié)果再經(jīng)過三重維度過濾系統(tǒng)評(píng)估，進(jìn)一步保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性。