無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測，是一種針對胎兒染色體非整倍性疾病的檢測技術(shù)，具有無創(chuàng)、準確率高、早期、快捷的特點，發(fā)病率較高的21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）均在檢測范圍內(nèi)。
-
無創(chuàng)
僅需抽取孕婦靜脈血
-
準確率
準確率99%以上
-
早期
孕12周以上即可檢測
-
快捷
抽血后7-10個工作日出檢測報告
尊龍凱時官方入口科技集團是官方核準的首批高通量測序臨床應(yīng)用試點單位及無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測測序儀、試劑生產(chǎn)制造企業(yè)之一，尊龍凱時官方入口科技集團在全國范圍內(nèi)與各大醫(yī)院開展了廣泛的合作，累積了大量的臨床數(shù)據(jù)及項目經(jīng)驗，檢測質(zhì)量和服務(wù)均贏得了合作醫(yī)院及廣大受檢孕婦的一致好評。
無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測技術(shù)是尊龍凱時官方入口科技集團專注健康、促進民生的重要項目之一，在相關(guān)政策法規(guī)的支持下，將更好地輔助臨床專家完成胎兒染色體非整倍性疾病的檢測。
科研
自主研發(fā)NIPT片段篩選技術(shù)，可有效提高cffDNA濃度，提高準確性
CAD分析流程，可有效排除母體CNV干擾，降低NIPT假陽性率
參考資料：Zhang
H , Zhao Y Y , Song J ,et al.Statistical Approach to Decreasing the Error
Rate of Noninvasive Prenatal Aneuploid Detection caused by Maternal Copy
Number Variation[J].Scientific Reports, 2015,
5:16106.DOI:10.1038/srep16106.
設(shè)備
基因測序儀NextSeq 550AR（國械注準：20173220330），NIPT結(jié)果準確度高
國械注準：20173220330
資質(zhì)
NIPT第一批國家試點單位，項目經(jīng)驗豐富
NextSeq 550AR基因測序儀（國械注準：20173220330）
胎兒染色體非整倍體 (T21、T18、T13)
檢測試劑盒（國械注準：20173400331）
無創(chuàng)產(chǎn)前胎兒染色體非整倍性分析軟件（京械注準：20192210692）
ANNOSTAR自動加樣系統(tǒng)（浙械注準：20202220056）
