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    1. 結(jié)直腸癌基因檢測
      結(jié)直腸癌基因檢測
      檢測介紹

      有效解讀51種靶藥(包含34種已獲批藥物和17種臨床在研藥物),以及9種結(jié)直腸癌治療方案中常用化療藥物的敏感性與毒副作用,輔助臨床醫(yī)生制定個性化的治療方案,提升患者生存獲益。
      可做到:
      (1)覆蓋結(jié)直腸癌關(guān)鍵基因,突破傳統(tǒng)方法限制;
      (2)輔助選擇合適藥物及治療方案,提升治療效果;
      (3)動態(tài)監(jiān)測。

      結(jié)直腸癌22基因檢測方案
      結(jié)直腸癌-修改版本.jpg
      結(jié)直腸癌868基因檢測方案
      結(jié)直腸癌基因檢測
      注:樣本DNA濃度要求需≥10ng/ul,DNA濃度過低可能導(dǎo)致檢測失敗。
      錯配修復(fù)缺陷(dMMR)的腫瘤更傾向于從免疫治療中獲益
      結(jié)直腸癌基因檢測
      呈現(xiàn)MSI-H的II期結(jié)直腸癌患者預(yù)后較好,5年生存率較MSI-L/MSS明顯提高[1] 。
      MSI-H的II期結(jié)直腸癌患者不能從氟尿嘧啶類化療中獲益[1] 。

      結(jié)直腸癌基因檢測

      錯配修復(fù)缺陷結(jié)直腸癌患者的mPFS及mOS比錯配修復(fù)正常的結(jié)直腸癌患者(mPFS只有2.2個月,mOS為5個月)更具有優(yōu)勢,使用Pembrolizumab治療可顯著獲益[2] 。

      參考文獻(xiàn)
      [1] Sargent DJ, et al. Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer[J]. J ClinOncol. 2010 Jul 10, 28(20):3219-26.
      [2] Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency[J]. N Engl J Med. 2015, 372(26):2509-2520.
      結(jié)直腸癌基因檢測
      檢測優(yōu)勢
      • 數(shù)據(jù)庫匹配+人工解讀
        解讀詳細(xì)有效,為用藥提供科學(xué)依據(jù)
      • 分析解讀
        人工專業(yè)遺傳信息解讀,避免遺漏位點(diǎn)
      • 數(shù)據(jù)更新
        及時更新內(nèi)部數(shù)據(jù)庫+第三方數(shù)據(jù)庫
      結(jié)直腸癌基因檢測
      處理流程
      結(jié)直腸癌基因檢測

      自實驗室接收樣本起,7-10個自然日內(nèi)出具檢測報告。
      結(jié)直腸癌基因檢測
      適用人群
      • 結(jié)直腸癌22基因檢測方案:初診,有靶向藥物需求的結(jié)直腸癌患者;
      • 結(jié)直腸癌868基因檢測方案:經(jīng)多線治療出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā),需要尋求更多治療方案的結(jié)直腸癌患者;
      • 希望得到有效治療方案的結(jié)直腸癌患者;
      • 符合上述情況但無法提供組織(或組織儲存時間已超過1年)的IIIB期及IV期結(jié)直腸癌患者可選擇ctDNA檢測方式。